Thêm 10.508 ca nhiễm, 276 ca tử vong; VN sẽ có ít nhất 1 loại vacxin Covid-19 được cấp phép trong năm nay

Bộ Y tế tối ngày 14/9 thông báo ghi nhận thêm 10.508 ca nhiễm Covid-19 mới, trong đó có 6.740 ca cộng đồng. Như vậy trung bình số ca nhiễm mới trong nước trong 07 ngày qua là 11.918 ca/ngày.

Theo thông tin trên báo Tiền Phong, tối ngày 14/9, tiểu ban điều trị thông báo ghi nhận 276 ca tử vong do Covid-19 tại 11 tỉnh, thành phố, nâng tổng số ca tử vong trên cả nước lên 15.936 ca.

Cụ thể số ca tử vong mới ghi nhận tại TP.HCM (199), Đồng Nai (12), Bình Dương (41), Long An (4), Tiền Giang (7), Đồng Tháp (4), Kiên Giang (4), Cần Thơ (1), Bình Thuận (2), Bà Rịa – Vũng Tàu (1), Quảng Bình (1).

Số bệnh nhân nặng đang điều trị thở máy xâm lấn là 910 ca, ECMO là 34 ca.

Cuối năm, ít nhất 1 loại vắc xin phòng Covid-19 ‘made in Vietnam’ sẽ được cấp phép lưu hành

Chiều ngày 14/9, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đã làm việc với các đơn vị có chuyên môn và các chuyên gia về vấn đề liên quan đến vắc xin phòng Covid-19 ‘made in Vietnam’.

Phó Cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) là TS Nguyễn Ngô Quang cho biết, hiện có 3 loại vắc xin của Việt Nam đang được thử nghiệm lâm sàng ở các giai đoạn khác nhau. 

Trong đó có 1 vắc xin được chuyển giao công nghệ nước ngoài và 2 vắc xin phát triển trong nước. Ngoài ra, Việt Nam cũng đang tiếp tục hợp tác với 1 số quốc gia trong chuyển giao công nghệ sản xuất vắc xin khác.

Tại cuộc họp, ông Trần Văn Thuấn, Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết, để tạo điều kiện sớm phát triển vắc xin Covid-19 trong nước, các Hội đồng chuyên môn, các Vụ, Cục chức năng của Bộ Y tế đã chủ động hướng dẫn, hỗ trợ, các đơn vị nghiên cứu, sản xuất triển khai nghiên cứu, và hoàn thiện các loại hồ sơ.

Thông tin từ TS Nguyễn Ngô Quang cho biết, từ nay đến cuối năm, sẽ có ít nhất 1 vắc xin của Việt Nam được cấp phép khẩn cấp và từ đầu năm 2022 sẽ triển khai tiêm trong nước.

Trong ngày 15/9, vắc xin Nanocovax của Công ty Cổ phần Công nghệ sinh học Dược Nanogen sẽ được hội đồng đạo đức và Hội đồng tư vấn họp đánh giá.

Bộ Y tế sẽ tổ chức thẩm định báo cáo kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a và báo cáo giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3b vắc xin Nanocovax, khi nhận được hồ sơ của Tổ chức chủ trì nghiên cứu.

Với vắc xin từ Viện Vắc xin và sinh phẩm Nha Trang (vắc xin COVIVAC) hiện đã có đánh giá kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, đang trong quá trình thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, dự kiến tháng 12/2021 sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.

Các vắc xin chuyển giao công nghệ hiện có ARCT-154 của Công ty Acturus Mỹ và đóng ống vắc xin Sputnik V của Nga. 

Yên Yên (t/h)